NEWS
FAKTA-FAKTA TENTANG JD PROTOCOL
Setelah lebih dari 10
tahun melakukan riset, SBP-4-IMNS, SBP-5-IMNS, dan
SBP-6-IMNS dirumuskan oleh Dr. John Darmawan, Phd, FACR.
Dengan Protokol JD ini, Remisi dengan Protokol JD,
Remisi dengan oObat oral, dan Remisi tanpa Obat dapat
dicapai dalam 2-4 bulan, 5.5-7.5 bulan, dan 3.5- 4.5
tahun pada penyakit otoimun yaitu., Artritis Rematoid
Faktor Rematoid Positif (RF+ RA), Nefritis Lupus (LN),
dan Spondilitis ankilosa refrakter AINS (Nr-As).
Remisi dengan Protokol JD dalam 2-4 bulan ditetapkan
jika:
ESR adalah< 25 mm/l jam (laki-laki< 15 mm) ketika
frekuensi terapi intravena diturunkan secara bertahap
dengan terapi oral yang memperkuat status Core Set
Endpoints selama 3-6 bulan jika rata-rata: banyaknya
sendi bengkak <1.0; banyaknya sendi lunak <1; CRP
normal; ARA Functional Class <2; Patient Global
Assessment >3; visual analog pain scale <10.
Remisi dengan Obat oral ditetapkan jika:
ESR dan CRP Normal; banyaknya sendi yang bengkak <1.0;
banyaknya sendi lunak <1;ARA Functional Class <2;
Patient Global Assessment >3; visual analog pain scale
<10, dipertahankan dengan menggunakan obat oral untuk
sedikitnya 2 tahun.
Remisi tanpa Obat ditetapkan jika:
Obat dikurangi secara bertahap selama periode 1 tahun
dan ESR dan CRP normal; banyaknya sendi bengkak <1.0;
banyaknya sendi lunak <1; ARA Functional Class <2;
Patient Global Assessment >3; visual analog pain scale
<10, dipertahankan tanpa menggunakan obat termasuk
Remisi secara Radiologis.
Remisi secara Radiologis ditetapkan jika:
Rata-Rata Rau modified LaESRn Index Joint Count adalah
nol (penyembuhan dan penghentian perkembangan erosi),
dan erosi baru dicegah.
Tindakan Pengamanan Protokol JD
Efek tak diinginkan akibat dosis dependen dari
komponen kombinasi 4 imunosupresan intravena dihindarkan
dengan cara:
dosis harian minimum, pemberian dibatasi 5X seminggu,
dan sebelum total dosis kumulatif maksimum dicapai,
pemberian obat intravena diturunkan secara bertahap,
karena kondisi Remisi telah diinduksi.
Kondisi Remisi dipertahankan menggunakan obat oral
(Remission with oral Drugs = Rworalds) dengan dosis
efektif minimum Mycophenolate Mofetil dan Methotrexate.
Dosis obat oral minimum tanpa efek tak diinginkan ini
hanya efektif pada pasien yang induksi remisinya didapat
dari terapi intravena hingga dicapai keadaan ESR normal
pada pasien Nefritis Lupus dan ke CRP dan ESR normal
pada pasien RF+ RA.
Email This Page
Print
This Page
|
|
| |
NEWS & EVENTS
LupusArthritisIndonesia.org - Indonesian Lupus & Arthritis Forum
16.11.2005
MabThera – a unique approach providing lasting
benefits for patients with rheumatoid arthritis
Comprehensive long-term clinical success achieved in
difficult-to-treat patients following just two
administrations, two weeks apart
›
more
|
|
 |
| |
LupusArthritisIndonesia.org - Indonesian Lupus & Arthritis Forum
06.09.2005
Roche files first rheumatoid arthritis indication for
MabThera in Europe
MabThera: a medicine used to treat non-Hodgkin's
lymphoma
MabThera delivers significant and sustained relief from
symptoms in patients with difficult-to-treat rheumatoid
arthritis.
›
more
|
|
 |
| |
LupusArthritisIndonesia.org - Indonesian Lupus & Arthritis Forum
06.04.2005
MabThera significantly improves symptoms in patients
with rheumatoid arthritis who inadequately responded to
anti-TNFα therapies
Third large randomised trial to evaluate efficacy and
safety of MabThera in RA
Roche, Genentech and Biogen Idec announced today that
REFLEX1, a pivotal Phase III study of MabThera (rituximab), successfully met its
primary endpoint in the group of patients with the most difficult-to-treat
rheumatoid arthritis (RA).
›
more
|
|
 |
Legal Disclamer
|
Legal Disclaimer
Copyright
©WHO-ILAR COPCORD Stage II Education on Treatment of the Autoimmune
Diseases.
This Web site was developed in 2005 as a service provided by the
WHO-ILAR COPCORD Stage II Education on Treatment of the Autoimmune
Diseases. This Web site provides selected information available
about lupus and arthritis. It is important that public see a
healthcare professional for detailed information about medical
conditions and treatment. This information is not intended to be a
substitute for the advice of a healthcare professional, or a
recommendation for any particular treatment plan. The WHO-ILAR
COPCORD Stage II Education on Treatment of the Autoimmune Diseases
has made and will continue to make efforts to include accurate and
up-to-date information on this Web site.
If you have any
questions, please contact us:
Webmaster
Phone: 62-24-8447-345
Fax: 62-24-8310-028
admin@LupusArthritisIndonesia.org
|
|