English

   Home      Contact

News Archive
Events Archive

NEWS

FAKTA-FAKTA TENTANG JD PROTOCOL

Setelah lebih dari 10 tahun melakukan riset, SBP-4-IMNS, SBP-5-IMNS, dan SBP-6-IMNS dirumuskan oleh Dr. John Darmawan, Phd, FACR.

Dengan Protokol JD ini, Remisi dengan Protokol JD, Remisi dengan oObat oral, dan Remisi tanpa Obat dapat dicapai dalam 2-4 bulan, 5.5-7.5 bulan, dan 3.5- 4.5 tahun pada penyakit otoimun yaitu., Artritis Rematoid Faktor Rematoid Positif (RF+ RA), Nefritis Lupus (LN), dan Spondilitis ankilosa refrakter AINS (Nr-As).

Remisi dengan Protokol JD dalam 2-4 bulan ditetapkan jika:
ESR adalah< 25 mm/l jam (laki-laki< 15 mm) ketika frekuensi terapi intravena diturunkan secara bertahap dengan terapi oral yang memperkuat status Core Set Endpoints selama 3-6 bulan jika rata-rata: banyaknya sendi bengkak <1.0; banyaknya sendi lunak <1; CRP normal; ARA Functional Class <2; Patient Global Assessment >3; visual analog pain scale <10.

Remisi dengan Obat oral ditetapkan jika:
ESR dan CRP Normal; banyaknya sendi yang bengkak <1.0; banyaknya sendi lunak <1;ARA Functional Class <2; Patient Global Assessment >3; visual analog pain scale <10, dipertahankan dengan menggunakan obat oral untuk sedikitnya 2 tahun.

Remisi tanpa Obat ditetapkan jika:
Obat dikurangi secara bertahap selama periode 1 tahun dan ESR dan CRP normal; banyaknya sendi bengkak <1.0; banyaknya sendi lunak <1; ARA Functional Class <2; Patient Global Assessment >3; visual analog pain scale <10, dipertahankan tanpa menggunakan obat termasuk Remisi secara Radiologis.

Remisi secara Radiologis ditetapkan jika:
Rata-Rata Rau modified LaESRn Index Joint Count adalah nol (penyembuhan dan penghentian perkembangan erosi), dan erosi baru dicegah.

Tindakan Pengamanan Protokol JD
Efek tak diinginkan akibat dosis dependen dari komponen kombinasi 4 imunosupresan intravena dihindarkan dengan cara:
dosis harian minimum, pemberian dibatasi 5X seminggu, dan sebelum total dosis kumulatif maksimum dicapai, pemberian obat intravena diturunkan secara bertahap, karena kondisi Remisi telah diinduksi.

Kondisi Remisi dipertahankan menggunakan obat oral (Remission with oral Drugs = Rworalds) dengan dosis efektif minimum Mycophenolate Mofetil dan Methotrexate.
Dosis obat oral minimum tanpa efek tak diinginkan ini hanya efektif pada pasien yang induksi remisinya didapat dari terapi intravena hingga dicapai keadaan ESR normal pada pasien Nefritis Lupus dan ke CRP dan ESR normal pada pasien RF+ RA.

 

  Email This Page   Print This Page

 
NEWS & EVENTS

LupusArthritisIndonesia.org - Indonesian Lupus & Arthritis Forum

16.11.2005
MabThera – a unique approach providing lasting benefits for patients with rheumatoid arthritis


Comprehensive long-term clinical success achieved in difficult-to-treat patients following just two administrations, two weeks apart

more

 

 
LupusArthritisIndonesia.org - Indonesian Lupus & Arthritis Forum

06.09.2005
Roche files first rheumatoid arthritis indication for MabThera in Europe

MabThera: a medicine used to treat non-Hodgkin's lymphoma


MabThera delivers significant and sustained relief from symptoms in patients with difficult-to-treat rheumatoid arthritis.
more

 
LupusArthritisIndonesia.org - Indonesian Lupus & Arthritis Forum

06.04.2005
MabThera significantly improves symptoms in patients with rheumatoid arthritis who inadequately responded to anti-TNFα therapies

Third large randomised trial to evaluate efficacy and safety of MabThera in RA

Roche, Genentech and Biogen Idec announced today that REFLEX1, a pivotal Phase III study of MabThera (rituximab), successfully met its primary endpoint in the group of patients with the most difficult-to-treat rheumatoid arthritis (RA).

more

 

Legal Disclamer

Legal Disclaimer

Copyright ©WHO-ILAR COPCORD Stage II Education on Treatment of the Autoimmune Diseases.

This Web site was developed in 2005 as a service provided by the WHO-ILAR COPCORD Stage II Education on Treatment of the Autoimmune Diseases. This Web site provides selected information available about lupus and arthritis. It is important that public see a healthcare professional for detailed information about medical conditions and treatment. This information is not intended to be a substitute for the advice of a healthcare professional, or a recommendation for any particular treatment plan. The WHO-ILAR COPCORD Stage II Education on Treatment of the Autoimmune Diseases has made and will continue to make efforts to include accurate and up-to-date information on this Web site.

If you have any questions, please contact us:
Webmaster
Phone: 62-24-8447-345
Fax: 62-24-8310-028
admin@LupusArthritisIndonesia.org
 


Supported by PT Roche Indonesia